米蘭,2017年9月27日,上午9:30-13:00
米蘭大學 C03 教室 - Via L. Mangiagalli 25 米蘭
後基因組時代:2003年完成的首個人類基因組測序,經過13年的努力和30億美元的投入,現在看來已是遙遠的過去。在這15年間,測序技術得到了極大的完善,如今能在一小時內完成整個人類基因組的測序,費用僅為數百美元。這一令人難以置信的技術成就開啟了意想不到的局面,隨著大量數據的積累,有可能創建新的模型來理解細胞和組織的運作,從而帶來新的職業機會。
這些大數據的分析才剛剛開始。
在先進國家,可以預期每個嬰兒的基因組將在出生時被生成並分析,從而實現對某些疾病的非常早期診斷,並有可能通過基因編輯進行治療。這些新的分子醫學方法將促進當今所稱的「精準醫療」或個人化醫療的發展,這種醫療方式已經在抗癌領域成為現實。
會議期間將介紹與基因編輯相關的主題,目的是理解使用這些新的DNA分子剪刀的意義,以及在不久的將來,這些技術將為年輕人帶來的新職業前景。此外,還將討論這些新技術在精準醫療和疾病預防中的可能應用。這些將成為一場開放且富有成效的討論主題,參與者包括大學研究人員及來自各生物技術領域的專業人士,主角則是高中生和大學生。