Valeria Crippa

米蘭大學藥理與生物分子科學系的定期研究員，於2009年獲得米蘭大學內分泌與代謝科學博士學位，並於2005年在同一大學取得藥物生物技術碩士學位（單一學制）。

研究與兩種運動神經元疾病（MND）相關的分子機制，分別為肌萎縮側索硬化症（ALS）及脊髓性肌肉萎縮和球麻痺症（SBMA）。特別關注蛋白質品質控制系統（PQC）的角色，以及涉及去除與這兩種疾病相關的突變/錯誤摺疊蛋白質的降解機制。在此背景下，證明了一種小型分子伴護蛋白HSPB8在自噬清除多種與這兩種疾病相關蛋白質（例如SOD1、TDP-43及其C端片段）中的重要性，該研究涵蓋細胞模型及果蠅ALS模型（TDP）。研究顯示，增強HSPB8的策略有助於維持蛋白質穩態，並可延緩MND的進展。為此，與Provenzani教授團隊（CIBIO，特倫托，義大利）合作，發現兩種能正向調節HSPB8轉錄的藥物。這兩種藥物均能抑制TDP-43及TDP-25錯誤摺疊物種的累積，這些錯誤摺疊蛋白是ALS模型中運動神經元死亡的原因。

所取得的結果成為與Jessica Mandrioli教授（摩德納綜合醫院）合作的起點，該合作促成了一項針對ALS的第二期臨床試驗提案，該試驗最近獲得了AIFA的資助。近幾個月來，研究重點轉向探討細胞外囊泡（包括外泌體和微囊泡）在ALS及額顳葉癡呆症（FTD）中的可能作用，並證明病理蛋白質是由這兩種類型的囊泡特異性運輸的。

她是40篇國際同行評審期刊文章的作者，並在國內外會議上發表了超過200篇摘要。