Antonello Lorenzini

加盟

生物醫學與神經運動科學系，
博洛尼亞大學，藥學院，生物技術學系 與運動科學

專業經驗

1995-1999    博洛尼亞大學生物化學博士學位
1999-2005    美國賓夕法尼亞州溫伍德，藍克諾醫學研究所博士後研究。
2005-2006    擔任美國賓夕法尼亞州溫伍德Lankenau醫學研究所的科學家。
2006-2007    擔任美國賓夕法尼亞州費城 Drexel 大學醫學院的研究助理。
2007年至今。營養學副教授
2013年至今 擔任《Frontiers in Endocrinology》期刊「老年內分泌學」專欄的「專科主編」。

研究興趣

他的研究集中在保障細胞長壽的機制，以及調控這些機制的細胞外和細胞內信號。在費城Cristofalo博士的實驗室中，他專注於研究調控細胞增殖和細胞衰老的細胞內信號。此外，他分析了多種哺乳動物細胞的不同複製能力，並評估其與物種壽命的相關性。在Drexel大學與Sell博士合作時，他研究了壽命的內分泌調控，旨在區分生長激素（GH）和胰島素樣生長因子1（IGF-1）對壽命的影響。目前，他在博洛尼亞大學生物醫學與神經運動科學系研究DNA損傷後細胞內產生的信號如何影響細胞週期的進展。為此，他採用比較方法，利用由不同壽命哺乳動物樣本組成的細胞庫進行研究。

最新精選出版物

1. 我們應該保持多少體重才能擁有長壽且健康的生命？調和熱量限制與壽命，以及身體質量指數與死亡率數據的需求。Lorenzini A. Front Endocrinol (Lausanne). 2014年7月30日;5:121. doi: 10.3389/fendo.2014.00121. 2014年合集。綜述。
2. 產生較低水平類胰島素生長因子1的小鼠顯示最大壽命增加，但平均壽命未變。Lorenzini A, Salmon AB, Lerner C, Torres C, Ikeno Y, Motch S, McCarter R, Sell C. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2014年4月;69(4):410-9. Doi10.1093/Gerona/glt108. 2013年7月20日電子發表。
3. 紡錘體組裝檢查點準確性與物種體重、壽命及發育速率的關係。Lorenzini A, Fink LS, Stamato T, Torres C, Sell C. Aging (Albany NY). 2011年12月;3(12):1206-12.PMID:22201071 [PubMed - 處理中] 免費文章
4. 一次性體細胞理論的重新探討：時間作為衰老理論中的一種資源。Lorenzini A, Stamato T, Sell C. Cell Cycle. 2011年11月15日；10(22):3853-6. 2011年11月15日電子發表。PMID:22071624
5. 53BP1 有助於維持人類成纖維細胞的基因組穩定性。Fink LS、Roell M、Caiazza E、Lerner C、Stamato T、Hrelia S、Lorenzini A、Sell C。《Aging (Albany NY)》。2011年9月；3(9)：836-45。PMID:21931182 於美國紐約州發表