Antonello Lorenzini

AFILIACIÓN

Departamento de Ciencias Biomédicas y Neuromotoras,
Universidad de Bolonia, Escuela de Farmacia, Biotecnologías y Ciencias del Movimiento

EXPERIENCIA PROFESIONAL

1995-1999    Doctorado en Bioquímica en la Universidad de Bolonia
1999-2005    Postdoctorado en el Lankenau Institute for Medical Research, Wynnewood, PA, EE. UU.
2005-2006    Puesto de Científico en el Lankenau Institute for Medical Research, Wynnewood, PA, EE. UU.
2006-2007    Cargo de Research Associate en la Drexel University College of Medicine, Philadelphia, PA, EE. UU.
2007-Presente. Profesor Agregado de Nutrición
2013-Presente Cargo de “Editor Jefe de Especialidad” para la revista Frontiers in Endocrinology, en la sección Endocrinology of Aging.

INTERESES DE INVESTIGACIÓN

Su investigación se ha centrado en los mecanismos celulares que garantizan la longevidad y en las señales extracelulares e intracelulares que las regulan. En el laboratorio del Dr. Cristofalo en Filadelfia se dedicó al estudio de las señales intracelulares que regulan la proliferación y la senescencia celular. Además, analizó las diferentes capacidades replicativas de las células de varios mamíferos evaluando su correlación con la longevidad de la especie. Con el Dr. Sell en la Drexel University estudió la regulación endocrina de la longevidad con el objetivo de separar la influencia sobre la longevidad de las hormonas GH e IGF-1. Actualmente, en el Departamento de Ciencias Biomédicas y Neuromotoras de la Universidad de Bolonia estudia cómo las señales generadas en la célula tras el daño al ADN influyen en la progresión del ciclo celular. Para ello utiliza un enfoque comparativo sirviéndose de un banco celular compuesto por muestras provenientes de mamíferos de diferentes longevidades.

PUBLICACIONES SELECCIONADAS RECIENTES

1. ¿Cuánto deberíamos pesar para tener una vida larga y saludable? La necesidad de conciliar la restricción calórica versus la longevidad con el índice de masa corporal versus los datos de mortalidad. Lorenzini A. Front Endocrinol (Lausanne). 30 de julio de 2014;5:121. doi: 10.3389/fendo.2014.00121. eCollection 2014. Revisión.
2. Ratones que producen niveles reducidos del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 muestran un aumento en la esperanza de vida máxima, pero no en la media. Lorenzini A, Salmon AB, Lerner C, Torres C, Ikeno Y, Motch S, McCarter R, Sell C. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2014 Abr;69(4):410-9. Doi10.1093/Gerona/glt108. Publicado en línea el 20 de julio de 2013.
3. Relación de la fidelidad del punto de control del ensamblaje del huso con la masa corporal de la especie, la esperanza de vida y la tasa de desarrollo. Lorenzini A, Fink LS, Stamato T, Torres C, Sell C. Aging (Albany NY). 2011 Dic;3(12):1206-12.PMID:22201071 [PubMed - en proceso] Artículo gratuito
4. La teoría del soma desechable revisitada: El tiempo como recurso en las teorías del envejecimiento. Lorenzini A, Stamato T, Sell C. Cell Cycle. 15 de noviembre de 2011;10(22):3853-6. Publicado en línea el 15 de noviembre de 2011. PMID:22071624
5. 53BP1 contribuye a una robusta estabilidad genómica en fibroblastos humanos. Fink LS, Roell M, Caiazza E, Lerner C, Stamato T, Hrelia S, Lorenzini A, Sell C. Aging (Albany NY). 2011 Sep;3(9):836-45. PMID:21931182 Publicado en el estado de Nueva York, EE. UU.